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職稱：主任醫(yī)師

坐診時(shí)間：星期二(下午)

隸屬：人民醫(yī)院 兒童眼病專業(yè)組

擅長：斜視弱視及小兒眼科,眼綜合,眼球震顫；視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤的治療；青少年兒童近視預(yù)防和治療,先天性眼球震顫、和復(fù)雜斜視方面擅長,倡導(dǎo)并開展小切口顯微斜視手術(shù)，.開展RGP和角瞙塑形鏡技術(shù)矯正近視,預(yù)防斜視復(fù)發(fā)和重度弱視的治療.

所在醫(yī)院:北京大學(xué)人民醫(yī)院 主任醫(yī)師

主推項(xiàng)目/診療項(xiàng)目組：兒童眼病專業(yè)組

學(xué)術(shù)任職：中華醫(yī)學(xué)會眼科學(xué)分會斜視與小兒眼科學(xué)組委員

國家藥監(jiān)局咨詢評審專家

任國際斜視學(xué)會（ISA）

多個(gè)SCI收錄眼科專業(yè)雜志審稿專家

科研成果：主持7項(xiàng)國家自然科學(xué)基金、1項(xiàng)北京市自然科學(xué)基金、2項(xiàng)北京大學(xué)林護(hù)基金及1項(xiàng)北京大學(xué)第三醫(yī)院臨床重點(diǎn)項(xiàng)目,在中國人群中首次發(fā)現(xiàn)PRPF31基因突變導(dǎo)致視網(wǎng)膜色素變性、KRT12基因突變導(dǎo)致Meesmann 角膜營養(yǎng)不良.獲得基因?qū)＠豁?xiàng),發(fā)現(xiàn)的MEF2A基因突變導(dǎo)致CAD被評為2004年世界十大發(fā)現(xiàn)之一,2012年首次克隆出一個(gè)導(dǎo)致先天性眼組織缺損的新基因——ABCB6,揭示了先天性眼組織缺損的分子遺傳學(xué)基礎(chǔ).在Science、 Nature Genetics、Circulation、 Am J of Med Genetics、Am J of Human Genetics、Mol vision等雜志上發(fā)表多篇文章.

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